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『簡體書』药物合成反应（全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材）

書城自編碼： 3472621
分類：簡體書→大陸圖書→教材→研究生/本科/专科教材
作者： 姚其正
國際書號(ISBN)： 9787521415094
出版社： 中国医药科技出版社
出版日期： 2020-01-01

頁數/字數： /
書度/開本： 16开 釘裝： 平装

售價：HK$ 116.2

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內容簡介：
本书是全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材之一，主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论和应用，以及合成设计原理。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源更加多样化、立体化。本书可作为高等学校药学类等相关专业的教材。
關於作者：
中国药科大学教授。主讲本科生《药物合成反应》，药学理科基地班《药物合成原理》等课程，2003年“药物合成原理”被评为教育部“国家理科基地创名牌课程”。主讲研究生课程《核酸化学》。负责完成和在研国家自然科学基金项目两项，部级项目一项和多个横向科研课题；近10年，发表论文60多篇，其中被SCI收录10篇；出版英文专著一本（《Protection and New Reactions in Pteridine Chemistry》国外发行），中文专著一本《核苷化学合成》；参编教材与参考书7本，主编校内教材1本；申请中国发明专利13项（第一发明人，药学），获专利授权证书6本。
目錄：
章 经典有机反应及机理回顾
1．1 有机反应与机理的分类
1．2 有机反应机理的表示方法
1．3 极性反应的主要影响因素
1．3．1 亲核
1．3．2 亲电
1．3．3 离去基团
1．3．4 介质酸碱性对极性反应的影响
1．4 重要极性反应机理回顾
1．4．1 饱和碳原子上的亲核取代反应
1．4．2 β-消除反应
1．4．3 不饱和碳原子上的亲电加成和取代反应
1．4．4 不饱和碳原子上的亲核加成和取代反应
第2章 缩合反应
2．1 羟醛缩合及有关反应
2．1．1 经典羟醛缩合（Aldol缩合）反应
2．1．2 定向羟醛缩合反应
2．1．3 不对称羟醛缩合反应
2．1．4 α-卤代酸酯与醛酮的缩合
2．2 成烯缩合反应和羰基烯化反应
2．2．1 Knoerenagel反应
2．2．2 Stobbe反应
2．2．3 Perkin反应
2．2．4 Wittig反应
2．2．5 Homer-Wadsworth-Emmons（HWE）反应
2．2．6 Peterson烯化反应
2．2．7 烯烃复分解反应
2．2．8 其他烯化反应
2．3 多组分缩合反应
2．3．1 Mannich反应
2．3．2 异腈参与的多组分缩合
2．3．3 杂环化合物合成中的多组分缩合
第3章 烃化反应
3．1 N-原子上的烃基化
3．1．1 氨及脂肪胺的N-烃基化
3．1．2 芳胺的N-烃基化
3．1．3 杂环胺的N-烃基化
3．1．4 酰胺及其他N-烃基化
3．2 O-原子上的烃基化
3．2．1 醇的O-烃基化
3．2．2 酚的O-烃基化
3．2．3 羧酸的O-烃基化
3．3 C-原子上的烃基化
3．3．1 烯烃的C-烃基化
3．3．2 炔烃的C-烃基化
3．3．3 Friedel-Crafts烃基化反应
3．3．4 羰基化合物α位的C-烃基化反应
3．3．5 烯胺的C-烃基化
3．3．6 有机金属化合物作用下的C-烃基化反应
3．3．7 相转移烃化与二氯卡宾
第4章 酰化反应
4．1 概述
4．2 氧原子上的酰化反应
4．2．1 醇的O-酰化反应
4．2．2 酚的O-酰化反应
4．3 氮原子上的酰化反应
4．3．1 脂肪胺的N-酰化反应
4．3．2 芳胺的N-酰化反应
4．4 碳原子上的酰化反应
4．4．1 芳烃C-酰化
4．4．2 烯烃C-酰化
4．4．3 羰基化合物α位的C-酰化反应
4．5 极性反转 在C-酰化反应中的应用
4．5．1 极性反转 的概念
4．5．2 极性反转 的方法
第5章 重排反应
5．1 概述
5．2 亲核重排
……
第6章 卤化反应
第7章 硝化反应和重氮化反应
第8章 氧化反应
第9章 还原反应
0章 官能团保护
1章 不对称催化反应及其在药物合成中的应用
2章 现代药物合成新技术
附录 缩略语和符号表
参考答案

 

 

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