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| 內容簡介： |
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核磁分册分析为分析化学手册之第七分册，A辑为 氢-1核磁共振波谱分析；B辑为碳-13核磁共振波谱分析。内容包括核磁共振基础理论篇，小分子化合物篇和复杂天然产物化合物篇。其中“核磁共振基本概念、基本原理等基础理论在A 辑同一介绍。小分子化合物包括：1. 烃类；2. 醇、醚、酚类；3. 醛、酮类；4. 酸、酯类；5. 含氮化合物；6. 含硫、磷等杂原子化合物，等等。本书的特色在于小分子数据尽可能的齐全；复杂天然产物重点在于总结特征波谱规律。
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| 關於作者： |
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杨峻山，药植所，研究员，曾任中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所副所长。现兼任中国药学会常务理事、中药与天然药物专业委员会主任；中国植物学会理事、药用植物与植物药专业委员会副主任；《中国药学杂志》副主编。从事中药与天然药物、药用植物资源的科研与教学40余年。对百十种中药与天然药物的化学成分和有效成分有深入的研究，分离鉴定化合物800多个，其中新化合物近200个；人工合成了一些天然化合物，为创制新药提供了多个先导化合物。
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| 目錄：
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绪 论1
第一章 一般有机化合物的13C NMR化学位移4
第一节 烃类化合物的13C NMR化学位移7
一、链烷烃的13C NMR化学位移及计算7
二、环烷烃的13C NMR 化学位移11
三、并合的环烷烃的13C NMR化学位移15
四、链烯烃的13C NMR化学位移19
五、环烯烃的13C NMR化学位移23
六、炔烃的13C NMR化学位移27
七、芳香化合物的13C NMR化学位移29
第二节醇、酚及醚类化合物的13C NMR化学位移38
一、醇类化合物的13C NMR化学位移38
二、酚类化合物的13C NMR 化学位移46
三、醚类化合物的13C NMR化学位移47
第三节醛类和酮类化合物的13C NMR化学位移55
一、醛类化合物的13C NMR化学位移56
二、酮类化合物的13C NMR化学位移56
第四节 有机酸、酸酐及酯类化合物的13C NMR 化学位移68
一、有机酸类化合物的13C NMR化学位移68
二、酸酐类化合物的13C NMR化学位移70
三、酯类化合物的13C NMR化学位移71
四、内酯类化合物的13C NMR化学位移75
第五节杂环化合物的13C NMR化学位移78
一、三元杂环化合物的13C NMR化学位移78
二、四元杂环化合物的13C NMR化学位移80
三、五元杂环化合物的13C NMR化学位移80
四、六元杂环化合物的13C NMR化学位移85
五、七元杂环化合物的13C NMR化学位移92
第六节有机含氮化合物的13C NMR化学位移94
一、酰胺和脲类化合物的13C NMR化学位移95
二、腈、异腈及其衍生物的13C NMR化学位移97
三、硝基和亚硝基类化合物的13C NMR化学位移99
四、胺、亚胺以及羟胺类化合物的13C NMR化学位移100
五、腙类、重氮类及偶氮类化合物的13C NMR化学位移103
第七节含卤素、硫和磷化合物的13C NMR化学位移105
一、卤代化合物的13C NMR化学位移105
二、含硫化合物的13C NMR化学位移108
三、含磷化合物的13C NMR化学位移114
第八节有机金属化合物与离子化合物的13C NMR化学位移122
一、有机金属化合物的13C NMR化学位移122
二、离子化合物的13C NMR化学位移125
第二章天然脂肪族化合物的13C NMR化学位移135
第一节 脂肪酸和脂肪醇类及其酯类化合物的13C NMR化学位移135
第二节 脑苷脂类化合物的13C NMR化学位移138
第三章天然芳香族类化合物的13C NMR 化学位移148
第一节简单天然酚酸类化合物的13C NMR化学位移148
第二节缩酚酸酯的13C NMR化学位移151
第三节缩酚酮酸及其酯类化合物的13C NMR化学位移154
第四节二苯乙基类及其聚合体类化合物的13C NMR化学位移160
第五节苯丙素类化合物的13C NMR化学位移167
第四章黄酮类及色原酮类化合物的13C NMR化学位移172
第一节黄酮类化合物的13C NMR化学位移172
第二节黄酮醇类化合物的13C NMR化学位移179
第三节二氢黄酮类化合物的13C NMR化学位移186
第四节二氢黄酮醇类化合物的13C NMR化学位移193
第五节异黄酮类化合物的13C NMR化学位移198
第六节二氢异黄酮类化合物的13C NMR化学位移202
第七节黄烷类化合物的13C NMR化学位移206
第八节异黄烷类化合物的13C NMR化学位移214
第九节查耳酮类化合物的13C NMR化学位移217
第十节二氢查耳酮类化合物的13C NMR化学位移222
第十一节橙酮和异橙酮类化合物的 13C NMR化学位移227
第十二节酮类化合物的13C NMR化学位移231
第十三节高异黄酮类化合物的13C NMR化学位移237
第十四节紫檀烷类化合物的13C NMR化学位移241
第十五节鱼藤酮类化合物的13C NMR化学位移247
第十六节双黄酮类化合物的13C NMR化学位移251
第十七节2-苯乙基色酮类化合物的13C NMR化学位移257
第五章 木脂素类化合物的13C NMR化学位移261
第一节丁烷衍生物类木脂素的13C NMR化学位移261
第二节四氢呋喃类木脂素的13C NMR化学位移269
第三节二苯基四氢呋喃并四氢呋喃类木脂素的13C NMR化学位移276
第四节4-苯基四氢萘类木脂素的13C NMR化学位移284
第五节4-苯基四氢萘并丁内酯类木脂素的13C NMR化学位移294
第六节苯并呋喃类木脂素的13C NMR化学位移301
第七节联苯环辛烯类木脂素的13C NMR化学位移307
第八节氢化苯并呋喃类木脂素的13C NMR化学位移317
第九节苯并二烷类木脂素的13C NMR化学位移323
第十节环辛烷类木脂素的13C NMR化学位移326
第十一节联苯类木脂素的13C NMR化学位移329
第十二节氧新木脂素的13C NMR化学位移332
第六章 香豆素化合物的13C NMR化学位移336
第一节简单香豆素化合物的13C NMR化学位移336
第二节角型呋喃香豆素化合物的13C NMR化学位移342
第三节线型呋喃香豆素的13C NMR化学位移351
第四节角型吡喃香豆素的13C NMR化学位移357
第五节线型吡喃香豆素的13C NMR化学位移363
第六节多聚香豆素的13C NMR化学位移366
第七章 醌类化合物的13C NMR化学位移372
第一节 苯醌类化合物的13C NMR化学位移372
第二节 萘醌类化合物的13C NMR化学位移376
第三节 蒽醌类化合物的13C NMR化学位移382
第四节 菲醌类化合物的13C NMR化学位移387
第五节 萜醌及其他醌类化合物的13C NMR化学位移392
第八章 甾烷类化合物的13C NMR化学位移400
第一节 雄甾烷类化合物的13C NMR化学位移400
第二节 心甾内酯类化合物的13C NMR化学位移405
第三节 胆甾烷类化合物的13C NMR化学位移413
第四节 孕甾烷类化合物的13C NMR化学位移422
第五节 雌甾烷类化合物的13C NMR化学位移430
第六节 胆酸类化合物的13C NMR化学位移432
第七节 螺甾烷类化合物的13C NMR化学位移435
第八节 麦角甾烷类化合物的13C NMR化学位移443
第九节 植物甾烷类化合物的13C NMR化学位移452
第九章 有机胺、吡咯、吡咯里西啶、莨菪烷、吡啶、吖啶酮类生物碱化合物的13C NMR化学位移459
第一节 有机胺类生物碱的13C NMR化学位移459
一、麻黄碱类化合物的13C NMR化学位移459
二、秋水仙碱类化合物的13C NMR化学位移459
三、酰胺类化合物的13C NMR化学位移462
第二节 吡咯类生物碱的13C NMR化学位移465
第三节 吡咯里西啶类生物碱的13C NMR化学位移467
第四节 莨菪烷类生物碱的13C NMR化学位移473
第五节 吡啶和氢化吡啶类生物碱的13C NMR化学位移478
第六节 吖啶酮类生物碱的13C NMR化学位移483
第十章 喹啉、异喹啉和喹诺里西啶类化合物的13C NMR化学位移488
第一节 简单喹啉类生物碱的13C NMR化学位移488
第二节氢化喹啉和多取代喹啉类生物碱的13C NMR化学位移490
第三节金鸡纳类生物碱的13C NMR 化学位移493
第四节简单异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移495
第五节苄基异喹啉类生物碱的13C NMR 化学位移497
第六节原阿朴菲类生物碱的13C NMR化学位移499
第七节阿朴菲类生物碱化合物的13C NMR化学位移501
第八节 原小檗碱类生物碱化合物的13C NMR化学位移506
第九节普托品类生物碱的13C NMR化学位移512
第十节苯酞异喹啉和螺环苄基异喹啉类生物碱的 13C NMR化学位移514
一、苯酞异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移514
二、螺环苄基异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移516
第十一节吐根碱异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移519
第十二节萘酚异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移521
第十三节吗啡烷类生物碱的13C NMR化学位移524
第十四节双苄基异喹啉类生物碱的13C NMR化学位移528
第十五节苯并菲啶类生物碱的13C NMR化学位移533
第十六节简单喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移538
第十七节石松碱和三环喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移540
一、石松碱类化合物的13C NMR化学位移540
二、三环喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移542
第十八节苦参碱类化合物的13C NMR化学位移544
第十九节金雀儿碱类化合物的13C NMR化学位移545
第二十节呋喃喹诺里西啶化合物的13C NMR化学位移548
第十一章吲哚生物碱及吲哚里西啶类生物碱的13C NMR化学位移550
第一节简单吲哚生物碱的13C NMR化学位移550
第二节卡巴唑类生物碱的13C NMR化学位移552
第三节卡巴啉类生物碱的13C NMR化学位移554
第四节沃洛亭和波里芬类生物碱的13C NMR化学位移558
一、沃洛亭类生物碱的13C NMR化学位移558
二、波里芬类生物碱的13C NMR化学位移560
第五节育亨宾类化合物的13C NMR化学位移561
第六节吐根吲哚类化合物的13C NMR化学位移565
第七节白坚木碱型生物碱的13C NMR化学位移567
第八节长春胺型与马钱子碱型生物碱的13C NMR化学位移571
一、长春胺型生物碱的13C NMR化学位移571
二、马钱子碱型生物碱的13C NMR化学位移572
第九节长春花碱型生物碱的13C NMR化学位移574
第十节柯南碱型生物碱的13C NMR化学位移576
第十一节长春蔓啶碱型生物碱的13C NMR化学位移580
第十二节氧化吲哚碱型生物碱的13C NMR化学位移582
第十三节麦角碱型生物碱的13C NMR化学位移587
第十四节双聚吲哚型生物碱的13C NMR化学位移590
第十五节吲哚里西啶型生物碱的13C NMR化学位移596
一、娃儿藤碱类生物碱的13C NMR化学位移596
二、交让木环素定类生物碱的13C NMR化学位移598
三、一叶?c碱类生物碱的13C NMR化学位移600
第十二章萜类生物碱和甾烷类生物碱的13C NMR化学位移605
第一节 单萜类生物碱和倍半萜类生物碱的13C NMR化学位移605
一、单萜类生物碱的13C NMR化学位移605
二、倍半萜类生物碱的13C NMR化学位移607
第二节二萜类生物碱的13C NMR化学位移611
一、C18和C19二萜生物碱的13C NMR化学位移611
二、C20二萜生物碱的13C NMR化学位移617
第三节三萜类生物碱的13C NMR化学位移623
一、虎皮楠生物碱类化合物的13C NMR化学位移623
二、黄杨生物碱的13C NMR化学位移626
第四节甾烷类生物碱的13C NMR化学位移631
第五节异甾烷类生物碱的13C NMR化学位移638
第十三章 核苷类、环肽类以及大环类生物碱的13C NMR化学位移643
第一节 核苷类生物碱的13C NMR 化学位移643
第二节环肽类生物碱的13C NMR化学位移645
第三节大环生物碱的13C NMR化学位移650
一、麻黄根碱类生物碱的13C NMR化学位移651
二、美登辛类生物碱的13C NMR化学位移654
第十四章 单萜类化合物的13C NMR化学位移657
第一节开链单萜类化合物的13C NMR化学位移657
第二节 薄荷烷型单环单萜类化合物的13C NMR化学位移659
第三节OCHTODANE型单环单萜类化合物的13C NMR化学位移662
第四节侧柏烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移664
第五节莰烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移666
第六节蒎烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移668
第七节小茴香烷型双环单萜类化合物的13C NMR化学位移671
第八节环烯醚萜类化合物的13C NMR化学位移672
第九节 裂环环烯醚萜苷化合物的13C NMR化学位移678
第十五章 倍半萜化合物的13C NMR化学位移683
第一节开链倍半萜化合物的13C NMR化学位移683
第二节没药烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移688
第三节吉玛烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移692
第四节律草烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移697
第五节榄烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移701
第六节单环麝子油烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移703
第七节苍耳烷类倍半萜化合物的13C NMR化学位移707
第八节杜松烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移709
第九节补身烷型倍半萜化合物的13C NMR化学位移713
第十节桉叶烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移716
第十一节沉香呋喃型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移720
第十二节石竹烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移724
第十三节艾里莫芬烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移726
第十四节甘松新烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移729
第十五节愈创木烷型双环倍半萜化合物的13C NMR化学位移732
第十六节香橙烷型三环倍半萜化合物的13C NMR化学位移736
第十七节原伊鲁烷型三环倍半萜化合物的13C NMR化学位移738
第十八节广藿香醇型倍半萜化合物的13C NMR化学位移741
第十六章 二萜及二倍半萜化合物的13C NMR化学位移743
第一节开链二萜化合物的13C NMR化学位移743
第二节西松烷型二萜化合物的13C NMR化学位移747
第三节半日花烷型二萜化合物的13C NMR化学位移750
第四节克罗烷型二萜化合物的13C NMR化学位移756
第五节珊瑚烷型二萜化合物的13C NMR化学位移761
第六节尤尼斯烷型二萜化合物的13C NMR化学位移766
第七节维替生烷型二萜化合物的13C NMR化学位移770
第八节朵蕾烷型二萜化合物的13C NMR化学位移772
第九节海松烷型三环二萜化合物的13C NMR化学位移776
第十节松香烷型二萜化合物13C NMR化学位移779
第十一节卡山烷型二萜化合物的13C NMR化学位移783
第十二节海绵烷型二萜化合物的13C NMR化学位移787
第十三节紫杉烷型二萜化合物的13C NMR化学位移790
第十四节瑞香烷型二萜化合物的13C NMR化学位移794
第十五节对映贝壳杉烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移800
第十六节阿替生烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移806
第十七节木藜芦烷型四环二萜化合物的13C NMR化学位移807
第十八节五环二萜化合物的13C NMR化学位移809
第十九节双二萜化合物的13C NMR化学位移810
第二十节二倍半萜化合物的13C NMR化学位移813
第十七章 三萜及多萜化合物的13C NMR化学位移817
第一节开链三萜化合物的13C NMR化学位移817
第二节单环三萜化合物的13C NMR化学位移818
第三节双环三萜化合物的13C NMR化学位移821
第四节三环三萜化合物的13C NMR化学位移825
第五节苦木素型三萜化合物的13C NMR化学位移829
第六节 达玛烷型三萜化合物的13C NMR化学位移833
第七节大戟烷型三萜的13C NMR化学位移840
第八节羊毛甾烷型三萜化合物的13C NMR 化学位移847
第九节葫芦烷型三萜化合物的13C NMR化学位移853
第十节原萜烷型三萜化合物的13C NMR化学位移860
第十一节甘遂烷型三萜化合物的13C NMR化学位移863
第十二节环菠萝烷型三萜化合物的13C NMR化学位移868
第十三节羽扇豆烷型三萜化合物的13C NMR化学位移876
第十四节何帕烷型三萜化合物的13C NMR化学位移881
第十五节齐墩果烷型三萜化合物的13C NMR化学位移885
第十六节乌斯烷型三萜化合物的13C NMR化学位移893
第十七节木栓烷型三萜化合物的13C NMR化学位移899
第十八节多萜类化合物的13C NMR化学位移904
第十八章 糖类和多元醇类以及氨基酸类化合物的13C NMR化学位移913
第一节 单糖类化合物的13C NMR化学位移913
第二节 双糖类化合物的13C NMR化学位移921
第三节 三糖类化合物的13C NMR化学位移929
第四节 四糖类化合物的13C NMR化学位移934
第五节 五糖类化合物的13C NMR化学位移936
第六节 多糖类化合物的13C NMR化学位移937
第七节 多元醇类化合物的13C NMR化学位移938
第八节 氨基酸类化合物的13C NMR化学位移940
主题词索引943
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碳-13核磁共振波谱（简称碳谱）是20世纪70年代得到广泛应用的一项核磁共振新技术，80年代后又产生出二维核磁共振新技术，并得到迅速发展和广泛应用。在有机化合物的化学结构研究中，碳谱和氢谱相互补充、相互印证，相得益彰，特别是在化合物的鉴别、化学结构的测定、异构体的识别、化学结构中的构型与构象分析、合成化学的反应机理研究以及生物化学和生物合成中都发挥出巨大的作用，目前已成为天然有机化学研究领域非常重要的有力工具。近年来化合物的数量剧增，积累了大量的13C波谱数据，有必要对其规律进行归纳总结。
本次修订在第二版第七分册《核磁共振波谱分析》的基础上，将“核磁共振波谱分析”分为了7A《氢-1核磁共振波谱分析》和7B《碳-13核磁共振波谱分析》两册。本书只是在收集文献数据的基础上对化合物进行分类整理，选择部分有代表性的化合物，分析各类化合物的碳-13谱化学位移数据的特征，方便读者在遇到这类化合物时参考。而有关核磁共振波谱的基本原理、重要谱学方法与相关参数，以及氢-1核磁共振波谱数据与偶合常数等内容，将集中在《氢-1核磁共振波谱分析》中介绍。
本书中对一般有机化合物仅以大分类法分成烃类（包括链烷烃、环烷烃、并合环烷烃、链烯烃、环烯烃、炔烃、芳烃等）、醇酚醚类、醛酮类、有机酸、酸酐、酯、杂环化合物、有机含氮化合物、含卤素化合物、含硫化合物、含磷化合物、有机金属化合物、离子化合物等。天然化合物分成脂肪族类、芳香族类、黄酮类、色原酮类、木脂素类、香豆素类、醌类、甾烷类、生物碱类、萜类、糖类、多元醇类、氨基酸类等。所引述化合物的数据是和该类化合物的碳-13核磁共振的化学位移谱特征分析相对应，尽可能做到全面反映，但一些类型的化合物由于数量有限，规律性不强，我们仅将其数据列出来以供参考。
众所周知，化合物化学位移数据越多，分析的准确度就会越高。然而由于时间有限、篇幅所限，不可能引述更多的实例，只能是选择一部分化合物进行归类分析，还望同道们谅解。
在编著本书的过程中，得到杨秀伟教授、赵毅民教授、林文翰教授、邹忠梅教授和索茂荣博士、朱寅荻博士、丁刚博士、吴海峰博士、吴丽真博士、郑庆霞博士的大力协助，积极帮助查找文献，在此对他们的帮助表示衷心的感谢。
杨峻山
2016年5月
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