《阴离子生物质吸附材料》 - 高宝玉,许醒,岳钦艳 - 科学出版社 - 香港大書城

	登入帳戶　 \|　訂單查詢　 \|　購物車/收銀台(0)　\|　在線留言板　 \|　付款方式　 \|　運費計算　 \|　聯絡我們　 \|　幫助中心　\|　加入書簽
		會員登入新用戶登記

HOME

新書上架

暢銷書架

好書推介

2023年度TOP

臺灣用戶

品種：超過100萬種各類書籍/音像和精品，正品正價，放心網購，悭钱省心

服務：香港／台灣／澳門／海外

送貨：速遞／郵局／服務站

新書上架：簡體書繁體書
暢銷書架：簡體書繁體書
好書推介：簡體書繁體書

『簡體書』阴离子生物质吸附材料

書城自編碼： 2648901
分類：簡體書→大陸圖書→自然科學→化學
作者：高宝玉,许醒,岳钦艳
國際書號(ISBN)： 9787030454836
出版社：科学出版社
出版日期： 2015-08-31
版次： 1 印次： 1
頁數/字數： 332/450000
書度/開本： 16开釘裝：精装

售價：HK$ 199.8

我要買件

** 我創建的書架 **
未登入.

新書推薦：

《资治通鉴熊逸版：第四辑》
售價：HK$ 458.9

《中国近现代名家精品——项维仁：工笔侍女作品精选》
售價：HK$ 66.1

《宋瑞驻村日记（2012-2022）》
售價：HK$ 112.7

《汗青堂丛书138·帝国的切口：近代中国口岸的冲突与交流（1832-1914）》
售價：HK$ 124.2

《人世事，几完缺 —— 啊，晚明》
售價：HK$ 115.6

《樊树志作品：重写明晚史系列（全6册崇祯传+江南市镇的早期城市化+明史十二讲+图文中国史+万历传+国史十六讲修订版）》
售價：HK$ 498.0

《真谛全集（共6册）》
售價：HK$ 1156.4

《敦煌通史：魏晋北朝卷》
售價：HK$ 162.3

建議一齊購買：

HK$ 111.0
《医用多聚糖材料》

HK$ 75.4
《不可思议的化学元素周期表：不可思议的化学元素周期表（上册）》

HK$ 294.4
《无机化学（英文版.原书第四版）》

HK$ 92.8
《气相色谱百问精编》

HK$ 203.6
《固体无机化学基础及新材料的设计合成》

編輯推薦：

《阴离子生物质吸附材料》可作为高等院校资源循环科学与工程、环境科学与工程等专业本科生和专科生辅导教材，也可供从事新型吸附材料研究、应用和生产领域的相关专业技术人员参考使用。

內容簡介：

《阴离子生物质吸附材料》系统讲述各种阴离子生物质吸附材料的合成原理和方法、构效关系、再生效果和其他相关性原理。《阴离子生物质吸附材料》共13章，内容包括阴离子污染物的污染及处理工艺、吸附与吸附材料的分类、生物质吸附材料的研制现状、阴离子生物质吸附材料的制备工艺、阴离子生物质吸附材料的表征、阴离子生物质吸附材料对各种阴离子污染物（硝酸盐、磷酸盐、重铬酸盐以及高氯酸盐）的吸附及构效关系、阴离子生物质吸附材料的再生、生物质两性螯合吸附材料的合成、实际水与废水处理效果等。

目录
前言
第1章水中阴离子污染及处理工艺1
1.1概述1
1.2水中各种阴离子的污染现状、环境危害及环境标准4
1.2.1硝酸盐离子4
1.2.2磷酸盐离子5
1.2.3高氯酸盐离子 6
1.2.4重铬酸根离子8
1.3阴离子污染物的处理工艺9
1.3.1化学法9
1.3.2电化学还原法10
1.3.3膜分离法11
1.3.4膜生物反应器12
1.3.5水生物法13
1.3.6微生物法14
1.3.7吸附与离子交换法15
1.4本章小结17
参考文献17
第2章吸附与吸附材料的分类23
2.1吸附23
2.1.1吸附概述23
2.1.2吸附的研究发展23
2.2吸附材料的分类26
2.2.1无机离子吸附交换材料26
2.2.2离子交换树月旨29
2.2.3吸附树脂材料30
2.2.4纤维吸附分离材料30
2.2.5活性炭及活性炭纤维31
2.2.6甲壳素类吸附材料32
2.2.7工业固体废弃物类吸附材料33
2.2.8生物质吸附材料33
2. 3本章小结35
参考文献35
第3章生物质吸附材料的研究现状37
3.1秸秆资源化利用现状37
3.11秸秆的产生量37
3.1.2秸秆的主要利用途径37
3.2秸秆的主要组成和结构分析39
3.2.1纤维素 40
3.2.2半纤维素41
3.2.3木质素 42
3.2.4其他组分43
3.3纤维素改性究进展43
3.3.1天然纤维素对重金属离子的吸附44
3.3. 2纤维素预处理44
3.3.3纤维素化学改性47
3.3.4纤维素生物改性51
3.4.4纤维素吸附材料52
3.4.1阴离子吸附材料53
3.4.2阳离子吸附材料53
3.4.3两性离子吸附材料54
3.4.4离子螯合剂55
3.5本章小结57
参考文献58
第4章阴离子生物质吸附材料的研究现状63
4.1阴离子生物质吸附材料的制备63
4.1.1生物质多孔吸附材料的制备63
4.1.2生物质阴离子树脂的制备64
4.1.3生物质金属负载吸附材料的制备67
4.1.4其他生物质吸附材料69
4.2生物质吸附材料去除阴离子的应用70
4.2.1硝酸盐、磷酸盐、氟离子的去除70
4.2.2氰离子的去除71
4.2.3重金属型阴离子污染物的去除72
4.2.4阴离子染料的去除73
4.3生物质吸附材料的再生74
4.3.1微波辐射再生法74
4.3.2化学试剂再生法74
4.3.3热再生和超声波再生75
4.3.4微生物再生法75
4.4本章小结77
参考文献78
第五章阴离子生物质吸附材料的制备工艺82
5.1影响生物质秸秆改性的因素82
5.1.1纯纤维素的改性82
5.1.2纯木质素的改性85
5.2啦啶催化法备月离子麦草秸秆及附材料的研究89
5.2.1合成影响因素的选择90
5.2.2单因素实验确定的**合成条件92
5.2.3正交试验确定合成条件对改性效果的影响100
5.2.4**合成条件的确定103
5. 3中间体引入法制备阴离子生物质吸附材料的研究103
5.3.1环氧基中间体的制备103
5.3.2正交实验确定中间体制备的**工艺条件108
5.3.3中间体引人法制备阴离子生物质吸附材料109
5.3.4正交实验确定中间体引人法的**工艺条件112
5.4乙二胺交联法合成生物质吸附材料的研究113
5.4.1不同生物质及其投加量对改性效果的影响114
5.4.2溶剂DMF投加量对改性效果的影响115
5.4.3乙二胺投加量对改性效果的影响 115
5.4.4三乙胺投加量对改性效果的影响 116
5.4.5合成温度对改性效果的影响117
5.4.6合成时间对改性效果的影响118
5.4.7正交实验优化合成条件119
5.5本章小结122
参考文献123
第6章阴离子生物质吸附材料的表征124
6.1物化成分分析124
6.1.1增重率和产率 124
6.1.2热重分析125
6.1.3元素分析126
6.2物化表面分析128
6.2. 1 Zeta 电位分析128
6.2.2BET比表面积及孔隙结构分析129
6.2.3扫描电镜分析 130
6.3能谱分析132
6.3.1 X射线衍射分析132
6.3.2红外光谱分析133
6.3.3固体核磁共振分析135
6.3.4拉曼光谱分析136
6.3.5X射线光电子能谱分析139
6.4本章小结145
参考文献14 6
第7章阴离子生物质吸附材料对硝酸盐的静态吸附特性148
7.1吸附动力学和吸附热力学的主要模型148
7.1.1吸附热力学研究的主要模式148
7.1.2吸附动力学研究的主要模式149
7.2阴离子麦草秸秆吸附材料对水中硝酸盐的静态吸附究151
7.2.1投加量对吸附效果的影响151
7.2.2吸附体系的pH对吸附效果的影响152
7.2.3阴离子麦草秸秆吸附材料对硝酸盐的吸附等温线153
7.2.4阴离子麦草秸秆吸附材料对硝酸盐的吸附动力学研究155
7.2.5阴离子麦草秸秆吸附材料对硝酸盐的吸附热力学研究158
7.3动态过柱吸附硝酸盐的实验酿159
7.3.1不同填柱高度的过柱穿透曲线159
7.3.2不同过柱流速的过柱穿透曲线160
7.3.3不同浓度硝酸盐的过柱穿透曲线161
7.3.4不同过柱pH的过柱穿透曲线 162
7.4改性玉米秸秆对水中肖酸盐随附究162
7.4.1改性玉米秸秆投加量对吸附效果的影响163
7.4.2溶液pH对吸附效果的影响163
7.4.3温度对吸附效果的影响164
7.4.4振荡时间对吸附效果的影响165
7.4.5竞争吸附试验167
7.5本章小结168
参考文献169
第8章阴离子生物质吸附材料对水中磷酸盐的吸附研究171
8.1阴离子麦草秸秆吸附材料对水中磷酸盐的静态吸圆究171
8.1.1投加量对吸附效果的影响171
8.1.2吸附体系的pH对吸附效果的影响171
8.1.3阴离子麦草秸秆吸附材料对磷酸盐的吸附等温线173
8.1.4阴离子麦草秸秆吸附材料对磷酸盐的吸附动力学174
8.1.5阴离子麦草秸秆吸附材料对磷酸盐的吸附热力学177
8.2动态过柱吸附酸盐的实验酿178
8.2.1不同填柱高度的过柱穿透曲线178
8.2.2不同过柱流速的过柱穿透曲线178
8.2.3不同浓度磷酸盐的过柱穿透曲线179
8.2.4不同过柱pH的过柱穿透曲线180
8.3改性玉米秸秆对水中磷酸盐的吸附研究180
8.3.1投加量对吸附效果的影响180
8.3.2 pH对吸附效果的影响180
8.3.3初始浓度对吸附效果的影响182
8.3.4温度对吸附效果的影响183
8.3.5吸附动力学研究 184
8.3.6吸附热力学研究 185
8.4改性芦竹季铵盐吸附材料对溶液中磷酸盐的静态吸附作用187
8.4.1吸附材料投加量对水溶液中磷酸盐吸附效果的影响188
8.4.2溶液pH对水溶液中磷酸盐吸附效果的影响189
8.4.3振荡速率对溶液中磷酸盐吸附效果的影响190
8.4.4不同初始浓度的吸附动力学研究 190
8.4.5不同溶液温度的吸附动力学研究 191
8.4.6活化能的确定193
8.4.7吸附等温线193
8.4.8热力学参数194
8.5本章小结195
参考文献195
第9章阴离子生物质吸附材料对水中高氯酸盐的吸附研究197
9.1阴离子麦草秸秆吸附材料对水中高氯酸盐的静态吸附研究197
9.1.1投加量对吸附效果的影响197
9.1.2吸附体系的pH对吸附效果的影响198
9.1.3阴离子麦草秸秆吸附材料对高氯酸盐的吸附等温线199
9.1.4阴离子麦草秸秆吸附材料对高氯酸盐的吸附动力学200
9.1.5阴离子麦草秸秆吸附材料对高氯酸盐的吸附热力学203
9.2动态过柱吸附高氯酸盐的实验究204
9.2.1不同填柱高度的过柱穿透曲线204
9.2.2不同过柱流速的过柱穿透曲线205
9.2.3不同浓度高高酸盐的过柱穿透曲线205
9.2.4不同过柱pH的过柱穿透曲线 206
9.3阴离子玉米秸秆吸附材料对高氯酸盐离子的吸附特性究207
9.3.1改性玉米秸秆吸附材料吸附动力学研究207
9.3.2改性玉米秸秆吸附材料吸附等温线测定211
9.4 本章小结213
参考文献214
第10章阴离子生物质吸附材料对水中重铬酸盐的吸附216
10.1阴离子麦草秸秆吸附材料对重铬酸盐的静态吸附216
10.1.1投加量对吸附效果的影响216
10.1.2吸附体系的pH对吸附效果的影响217
10.1.3阴离子麦草秸秆吸附材料对重铬酸盐的吸附等温线218
10.1.4阴离子麦草秸秆吸附材料对重铬酸盐的吸附动力学221
10.1.5阴离子麦草秸秆吸附材料对重铬酸盐的吸附热力学224
10.1.6改性麦草秸秆吸附六价铬的机理研究225
10.2动态过柱柱附重铬酸盐227
10.2.1不同填柱高度的过柱穿透曲线227
10.2.2不同过柱流速的过柱穿透曲线228
10.2.3不同浓度重铬酸盐的过柱穿透曲线228
10.2.4不同过柱pH的过柱穿透曲线228
10.3阴离子玉米秸秆吸附材料对重铬酸盐的吸附229
10.3.1 等电点229
10.3.2阴离子玉米秸秆投加量对吸附效果的影响230
10.3.3pH对吸附效果的影响231
10.3.4接触时间和初始CrW浓度对吸附效果的影响233
10.3.5温度对吸附效果的影响 235
10.3.6吸附动力学236
10.3.7吸附等温线240
10.3.8热力学分析244
10.3.9吸附机理245
10.3.10吸附柱数据分析245
10.4本章小结256
参考文献257
第11章阴离子生物质吸附材料的再生研究261
11.1富集各种阴离子吸附材料的化学再生261
11.1.1不同再生溶液的化学再生效果研究261
11.1.2化学再生次数的效果研究263
11.2富集高氯酸盐吸附材料的化学及微生物再生264
11.2.1富集高氯酸盐吸附材料的化学再生264
11.2.2混合微生物菌群的驯化 264
11.2.3富集高高酸盐吸附材料的微生物再生265
11.3本章小结269
参考文献270
第12章麦草秸秆两性螯合吸附材料的合成方法及机理探讨271
12.1麦草秸秆两性螯合吸附材料的合成机理探讨271
12.1.1麦草秸秆阳离子化的合成机理272
12.1.2麦草秸秆阴离子化的合成机理272
12.1.3麦草秸秆两性螯合吸附材料的合成机理274
12.2麦草秸秆两性螯合吸附材料的合成方法274
12.2.1单因素试验274
12.2.2正交实验确定合成条件对改性效果的影响278
12.2.3**合成条件的确定279
12.3麦草秸秆改性前后物化性质的变化280
12.3.1麦草秸秆改性前后SEM的变化280
12.3.2麦草秸秆改性前后比表面积的变化280
12.3.3麦草秸秆改性前后IR谱图的变化281
12.3.4麦草秸秆改性前后氮元素含量的变化281
12.3.5麦草秸秆改性前后热重-差热TODSC分析282
12.3.6麦草秸秆改性前后X射线衍射图的变化283
12.4麦草秸秆两性螯合吸附材料对重金属离子的吸附性能研究284
12.4.1麦草秸秆两性螯合吸附材料对Cun的吸附性能研究284
12.4.2麦草秸秆两性螯合吸附材料对Cun的吸附动力学研究287
12.4.3麦草秸秆两性螯合吸附材料对CuI的吸附热力学研究291
12.4.4麦草秸秆两性螯合吸附材料对CrW的吸附性能研究293
12.4.5麦草秸秆两性螯合吸附材料对CM见）的吸附动力学研究297
12.4.6麦草秸秆两性螯合吸附材料对CKW的吸附热力学研究299
12.4.7麦草秸秆两性螯合吸附材料对混合离子的同步吸附性能研究300
12.5不同改性产品对比及结果探讨302
12.6 本章小结303
参考文献304
第13章实际水与废水处理效果307
13.1卧虎山水库水样的处理307
13.1.1改性麦草秸秆的处理效果307
13.1.2改性玉米秸秆的处

內容試閱：

第1章水中阴离子污染及处理工艺
水是地球上*常见*丰富的物质之一，覆盖地球表面70%的面积。同时，水也是包括人类在内所有生命体生存所需的重要资源，是生物体*重要的物质组成部分’维系着生命存在的关键因子，被誉为生命之源。所谓水污染一般指某种物质进入水体后引起水体物理、化学、生物或放射性等方面特征的变化’从而影响水的有效利用，造成水质恶化的现象。水自身具有流动性，加上微生物和水生动植物的作用，使水体生态系统对污染物有一定的自净能力。当少量污染物进入水体中时，通过水体的自净能力，并不会引起水质恶化等污染问题，更不可能危及水体生态系统的平衡。但是，由于人们生活和工业活动过程中长期向自然水体排放污废水，导致有限的水体自净能力难以承受，从而弓丨发严重的水污染问题。
我国属于水资源短缺的国家，据统计，我国人均水资源占有量只有2200 m3，仅为世界人均占有量的14，被列为世界人均水资源缺乏的31个国家之一。我国不仅水资源贫乏，而且还伴随着日益严重的饮用水资源环境污染问题。国家环境保护总局2004年6月公布的调查资料显示:我国七大水系珠江水系、长江水系、黄河水系、淮河水系、辽河水系、海河水系和松花江水系，无一不受到污染。断面监测数据显示，只有38. 1%的断面满足类的水质要求。对大中城市地下水监测数据也表明:约97%的地下水受到污染，并且黯继续恶化的趋势。
另外，目雛界范围内，尤其是处于高速工业化进程中的发展中国家，都面临着严峻的水环境污染问题;与此同时，这些存在的水环境污染问题也可能会持续相当长的一段时间。据联合国环境规划署提供的资料，20世纪80年代以来，印度大约70%的地表水已被污染，马来西亚有40多条主要河流污染严重，致使鱼虾绝迹。发展中国家已知的常见疾病中大约80%与水污染和饮水不卫生有关，发展中国家儿童的死亡，大约45是由与水污染有关的疾病造成的。因此，针对全球性的水环境污染问题进行研究及治理具有重要的意义’任重道远。
2000年在荷兰举行的第二届全球水论坛指出：水是人类生活和生态系统的生命，是各国发展的基本需求;全球21世纪的总目标是安全供水，饮用水卫生成为安全供水的主要挑战之一。
1. 1概述
-般意义上，环境学概念的水环境污染指的是某些物质进入各种水环境体系后，可能造成接受水体在某些方面例如:化学、物理、生物或放射性等发生具有显著特征的恶化’可能影响或暂时影响了接受水体的利用，并且造成接受水体水质恶化的情况。
进入水体中的污染物质主要包括物理性、化学性、生物性和放射性污染物质这四类。研究结果表明：目前造成的水污染问题主要是由化学性污染物质引发的。同时，相比物理性和生物性污染物质’化学物质弓丨发的水环境污染问题可能造成的危害更直接也更持久。因此，多种化学性污染物质均被世界各国列为需要优先控制的水体污染物质。在可能造成水环境污染的化学性污染物质中，有一部分的污染物质是以阴离子的形态存在于污染水体中，并对水生态环境及人体健康具有直接或潜在的危害。水中以阴离子形式存在的污染物质非常多，其中大部分都具有一定的潜在或显著性的毒性，能够引起不同程度的水环境问题Ye et al. ，2012； Tian et al.，2011 ；
Wang et al.，2009 ； Samatya et al.，2006 ； Bao and Gu，2004 ；
Schoeman and Steyn，2003。
水体中的硝酸盐no3-、磷酸盐por*直接的危害是引起水体富营养化 Hamoudi and Belkacemi， 2013 ； Jiang et al.，2013;Kwon et al.，2013;Sowmya and Meenakshi，2013；李敏，2011;肖新程等，2009 ；冯霄，2008；郑敏等，2006;徐乐中，1996。这种富营养化的形成具有历时短、危害大的特点，主要細为藻类以及其他浮游生物的大量繁殖、水体溶解氧量的下降、鱼类或其他水生生物大量死亡、水体水质急剧恶化等。其表现形式为：恶化水体感观性能、破坏水体生态平衡等 Li et al. ，2013 ； van Dijk and de Groot，1987。
重金属型的阴离子被认为是对环境以及人体具有较强毒性的-类污染物质，其典型代表为铬酸盐M-、亚砷酸盐ASor等。铬作为一种氧化还原活性金属元素，通常以三价铬[Crm]或者六价铬[&期这两种*稳定氧化态形式存在于自然界及工业废水中。CK见具有可溶性，在水体中通常以Cror氧化态存在，具有很强的氧化能力和迁移能力；而且CK见）能够以M-或者HCrOr 形态通过细胞膜及氧化生物分子扩散渗入细胞内，因此&见）比Crm有更大的危险性，对生态环境和人类健康构成严重威胁（顾迎春等，2010; Biswas et al.， 2008；Baran et al.，2007;黄力群等，1990。CK见）即使在低浓度下也具有相当高的毒性，其毒性大约是Crm的五百倍，具有强毒性，可致癌致畸致突变。CK1 被列为对人体危害**的8种化学物质之一，同时也被美国环境保护局EPA和中国环境保护局EPB定义为129种重点污染物的**优先级。砷在自然环境下以无机化合物的形式广泛存在。在相对缺氧的水环境中砷主要呈现出砷（#价态，其存在形态分别为AsOH3、AsOH4-、AsO2OH2-和AsO33-。砷（V为富氧水中砷的主要存在形态，其形态包括H2 As04-、HAsO!-和AsO〗-。砷（# 与砷（V相比，前者的毒性约是后者的10倍。砷中毒可引发结膜炎、皮肤损伤、糖尿
病、代谢系统紊乱、神经功能障碍、高血压、动脉硬化等心血管疾病以及各种癌症等。因此，世界卫生组织下属的国际癌症研究机构Agent for Research on Canc？er ，ARC 、美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Preven？tion， CDC 和美国环境保护局人类有害物质信息库（Integrated Risk Information System，IRIS 的分类系统中，均已将砷列为**类致癌物质。
自然环境中存在的高氯酸盐C10C 虽然对水体中的生物不能造成急性毒性，但是其慢性毒性的影响也不可忽视Byrne et al. ; Ricardo et al.，2012;Xie et al.， 2011；Xu et al. ，2011；Xu et al. ，2010； Wu et al. ，2010。高氯酸盐对成年人引起的毒性主要表现为对神经系统的毒害，严細可能会对骨骼、肌肉组织等产生病变影响；同时高氯酸盐可经饮用水、食物链及大气等多种途径进入人体，造成人体中高氣酸盐的积累Steinmaus et al. ， 2013 ； Wang et al. ，2008b； Greer et al. ，2002。因此，美国环境保护局U. S. EPA于1998年在《饮用水安全法令》中将高氯酸盐列入污染候补名单。2005年2月美国国家科学院授命美国环境保护局，规定高氯酸盐在饮用水中的参考限值为24. 5 !gLTikkanen，2006。
目前对水中阴离子污染物的去除工艺包括化学还原法Wang et al. ，2009、化学沉淀法郑敏等，2006、吸附及离子交换顾迎春等，2010 ；肖新程等，2009 ；郑敏等，2006;孟凡生等，2005、膜分离法冯霄，2008、微生物法（Fox et al. ，2014； Wang et al.，2008a、水生物法郑家传，2010以及电化学法（李敏，2011;孟凡生等，2005;黄力群等，1990等。其中，吸附技术在脱除阴离子污染物方面具有很大优势，尤其是基于静电作用的吸附技术Li et al. ，2014；Hu et al. ，2013。这是因为阴离子污染物黯负电性，可与正电的物质和胶体颗结合。因此，通过吸附技术去除污染水体中的各种阴离子污染黯较为广阔的应用前景。
吸附技术处理水体中阴离子污染物的主要成本来源于所細的吸附材料。利用生物质制备新型吸附剂、离子交换剂等环保材料是近年来环境材料领域的研究热点（Chatterjee and Schiewer， 2014； Yuvaraja et al. ， 2014； Ahmad et al. ，2013； Gorgievski et al.，2013;Vankar et al.，2013;Farooq et al.，2010;Basci et al.， 2004。据国内外*麵道，用麦草、水稻、玉米等生物质农作物秸秆改性制备的吸附材料可用于污染土壤的修复、阴离子废水的处理等（Gorgievski et al. ，2013； Farooq et al. ，2010；Basti et al.，2004。与传统吸附剂相比，生物质材料制备的吸附材料具有产量丰富、成本低廉和可生物降解等特点，是一类很有发展前景的环境友好材料（Gorgievski et al. ，2013； Farooq et al. ，2010。
但是目前对生物质改性制备新型吸附材料的研究主要集中于处理阴离子吸附、染料吸附等方面，而将生物质制备成阴离子吸附材料并用于处理各种低浓度、持久性阴离子污染物的酿尚不多见。
1.2水中各种阴离子的污染现状、环境危害及环境标准
1.2.1硝酸盐离子
硝酸盐的污染现状
随着工业和农业的迅速发展以及人们生活水平的不断提高，工业废水、农业和生活污水的排放量也呈现日趋增加的趋势’使得水中的硝酸盐污染越来越严重。研究结果表明:硝酸盐已成为水环境中的重要污染物，列入了各项水环境的限制指标李敏，2011；张绍浩’ 2006 ；孟凡生等’ 2005 杨桢奎，1989。水环境中的硝酸盐氮主要来源于工业的排水、农业中氮素化肥的施用、生活污水以及垃圾渗滤液的下渗等孟凡生等，2005 ；杨桢奎，1989。农业生产活动中，大量氮肥的使用导致河流以及地下水中氮化合物的含量急剧升高。这是因为进入农田中的大量氮肥，相当一部分残留在土壤中。这些残留的氮肥经降水溶解后会进入地下水体系、河流或湖泊中，导致接受水体中硝酸盐氮的浓度升高。研究发现：目前全国各地的河流、湖泊都接受了大量农业含氮废水，这是造成接受水体富营养化的重要原因（张绍浩，2006;王国祥等，2002;部分地下水氮污染严重，导致地下水的水质恶化。城市生活污水中氨氮的含量较高，在一定的条件下，污水中的氨氮能够被硝化菌氧化生成硝酸盐氮，从而进一步提高接受水体硝酸盐氮的含量。工业生产活动，尤其是煤气行业的气化、焦化废水中，氨氮含量较高唐光临，2002王毓仁，1995。这些气化、焦化废水排入地下水、河流、湖泊更容易导致接受水体的富营养化。
硝酸盐的毒性危害及环境标准
在硝化作用下，水中的氨氮会消耗大量的溶解氧，造成污染水体中鱼虾等水生动物的死亡’导致水体的进一步恶化张绍浩，2006;王国祥等，2002。由于硝酸盐的污染，农作物或水生植物可能会从水体中摄取过量的硝酸盐。这些累积在植物体内的过量硝酸盐，也会对人体有所影响（Bucholc et al. ，2014； Monteagudo et al.，2012。
饮用水中过量的硝酸盐也会严重损害人体的健康。例如:人体长期摄入过量的硝酸盐，视觉和听觉的反射会迟钝，智力也会相对有所下降（Bryan and van Grinsven，2013;Cockburn et al. ，2014。同时，部分研究结果发现:过量的硝酸盐也会起甲状腺肿、甲状腺失调、高血压等疾病Tedd et al. ，2014；Du et al. ，2007。此外，硝酸盐进入人体后

書城介紹　 \|　合作申請　\|　索要書目　 \|　新手入門　\|　聯絡方式　 \|　幫助中心　\|　找書說明　 \|　送貨方式　\|　付款方式	香港用户　 \|　台灣用户　\|　大陸用户　\|　海外用户

	megBook.com.hk
Copyright © 2013 - 2024 （香港）大書城有限公司　 All Rights Reserved.