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內容簡介: |
《阿尔茨海默病和其他痴呆的神经影像学诊断》介绍了阿尔茨海默病及其他类型痴呆的神经影像学进展,从流行病学开始,阐述了痴呆最常见的病因,阿尔茨海默病和其他类型痴呆的诊断标准和影像学表现,其中包括了日本在痴呆方面最新的影像研究。除了常规的影像学资料,还介绍了弥散张量成像、灌注成像、频谱成像、静息态等功能磁共振成像和特殊标志物的核医学成像等比较前沿的检查手段在痴呆诊断与随访中的应用,并描述了多中心研究中处理影像数据的方法,以及数据标准化及质量控制等相关问题。
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目錄:
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目录第1章 日本痴呆的流行病学研究 0011.1 引言 0011.2 早发性痴呆 0011.3 迟发性痴呆 003第2章 阿尔茨海默病的诊断标准 0082.1 引言 0082.2 美国老年痴呆症协会(NIA-AA)的标准 0092.3 《精神疾病诊断和统计手册》第5版(DSM-5)标准 012第3章 阿尔茨海默病的神经影像学结构 0153.1 引言 0153.2 基于体素的形态测量(VBM) 0163.3 基于体素的阿尔茨海默病特定脑区分析系统(VSRAD) 022第4章 其他类痴呆的MRI诊断 0274.1 老年tau蛋白病 0274.2 颗粒性痴呆 0284.3 神经纤维缠结型老年痴呆(SD-NFT) 0324.4 进行性核上性麻痹 0334.5 皮质基底核变性和皮质基底核综合征 0384.6 老年性海马硬化症 0404.7 特发性压力性脑积水 0424.8 血管性痴呆 0474.9 可治疗和可逆性痴呆 0544.10 其他形式的痴呆(1) 0614.11 其他形式的痴呆(2) 071第5章 弥散张量成像在痴呆中的应用 0815.1 引言 0815.2 常规MRI对阿尔茨海默病白质评价 0815.3 弥散张量图像分析技术 0815.4 利用弥散张量数据分析阿尔茨海默病白质变化的报道 0845.5 阿尔茨海默病脑白质的早期变化 0865.6 引起痴呆的其他疾病的弥散张量研究 087第6章 动脉自旋标记在痴呆中的应用 0896.1 引言 0896.2 局部脑血流定量 0896.3 ASL脉冲序列 0926.4 ASL技术rCBF图像分析 0926.5 阿尔茨海默病和其他痴呆的ASL 093第7章 痴呆的质子磁共振频谱成像 0967.1 引言 0967.2 磁共振频谱的基本原理 0967.3 质子MRS检测的脑代谢物 0997.4 波谱分析 1057.5 质量控制 1067.6 MRS的采集参数和序列 1067.7 MRS在痴呆中的临床应用 108第8章 静息态功能磁共振成像在痴呆中的临床应用 1218.1 引言 1218.2 功能磁共振成像原理 1218.3 静息态功能(连接)磁共振成像 122第9章 FDG-PET在阿尔茨海默病中的应用 1339.1 引言 1339.2 健康大脑和AD的18F-FDG-PET表现 1349.3 阿尔茨海默病与非阿尔茨海默病痴呆的鉴别 1359.4 FDG-PET用于轻度认知障碍 1369.5 临床前期FDG-PET 137第10章 TauPET在表现为痴呆的神经退行性疾病中的应用 14110.1 引言 14110.2 TauPET示踪剂的要求 14110.3 TauPET示踪剂 14210.4 Tau成像的作用 146第11章 阿尔茨海默病脑灌注SPECT成像 14811.1 引言 14811.2 AD的神经病理学改变 14811.3 统计学图谱原理 14911.4 阿尔茨海默病SPECT表现 15011.5 阿尔茨海默病SPECT纵向变化 152第12章 路易体痴呆的神经影像学研究 15512.1 引言 15512.2 MRI 15612.3 SPECT灌注成像 15712.4 MIBG心肌闪烁显像 15712.5 多巴胺转运体(DAT)成像 15912.6 特发性RBD(iRBD)的结构和功能改变 159第13章 额颞叶变性的神经影像学研究 16413.1 引言 16413.2 神经影像学与各临床亚型的关系 164第14章 阿尔茨海默病神经影像学志愿者队列研究 17214.1 引言 17214.2 研究说明 17214.3 正常和正常率的标准 17314.4 正常数据库的建立 17514.5 正常老化的FDG-PET改变 17614.6 载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因对神经影像生物标志物的影响 178第15章 多中心研究中磁共振成像数据的处理 18215.1 引言 18215.2 质量控制 183第16章 多中心研究脑PET数据的标准化与质量控制 18916.1 对方法的依赖性是个挑战 18916.2 影响PET药物分布的因素 18916.3 影响PET图像质量的因素 19016.4 脑PET的基本图像质量 19116.5 FDG和淀粉样蛋白PET的体模测试标准 19216.6 检查场地和相机资质 19516.7 多中心研究中的PET质控 195
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